Lamin B2
Lamin B2 is a protein that in humans is encoded by the LMNB2 gene. It is the second of two type B nuclear lamins, and it is associated with laminopathies.
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | LMNB2, lamin B2, LAMB2, LMN2, EPM9, MCPH27 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 150341; MGI: 96796; HomoloGene: 7818; GeneCards: LMNB2; OMA:LMNB2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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See also
- Lamin B receptor
- Barraquer–Simons syndrome
- Pelger–Huët anomaly
External links
- Lamin+B at the U.S. National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)
References
- GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000176619 – Ensembl, May 2017
- GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000062075 – Ensembl, May 2017
- "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
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